میثم رمضانی

ادراکی در گفتگو با رویداد۲۴:
حمیدرضا ادراکی مدیرعامل انجمن بیماری‌های نادر می‌گوید مشکلات و موانعی که بر سر راه راه اندازی داروخانه مستقل برای بیماران نادر بود برداشته شده است و با دستور مستقیم وزیر بهداشت، تا هفته آینده مجوز احداث داروخانه را خواهیم گرفت.
کد خبر: ۱۷۲۶۴۱   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۲/۰۷

رویداد۲۴ گزارش می‌دهد؛
بیماران خاص و تالاسمی به دلیل نبود دارو ماه‌ها است که با مشکلات بسیاری دست و پنجه نرم می‌کنند و نمی‌توانند دارو بخرند چون داروخانه ها به تولید کنندگان بدهکار هستند و از این رو نمی‌توانند دارو تامین کنند.
کد خبر: ۱۶۲۹۰۶   تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۱/۰۳

رییس انجمن تالاسمی:
رییس انجمن تالاسمی با انتقاد از پولی شدن دارو‌های رایگان بیماران تالاسمی و افزایش ۴ برابری قیمت دارو‌ها گفت: روزانه بیش از صد تماس از سوی بیماران داریم که نسبت به نبود دارو اظهار ناراحتی می‌کنند.
کد خبر: ۱۶۲۰۹۰   تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۰/۲۵

رییس انجمن تالاسمی گفت: اگر وضعیت نامطلوب دارویی بیماران تالاسمی به همین شکل ادامه پیدا کند، بی‌شک آمار مرگ و میر این بیماران در سال جاری بیشتر از سال گذشته خواهد بود.
کد خبر: ۱۲۳۹۳۸   تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۳

گزارش رویداد۲۴ از واردات داروهای خارجی؛
رمضانی رئیس هئیت مدیره انجمن تالاسمی ایران، می‌گوید که برای دسترسی به داروهای خارجی از زمان تحریم‌ها تاکنون با مشکل مواجه بوده اند و بسیاری از بیماران که داروی مشابه داخلی استفاده می‌کردند به دلیل عدم انطباق با بدنشان، یا بیماریشان تشدید شد یا فوت کردند.
کد خبر: ۱۲۳۱۸۱   تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۰

رییس انجمن تالاسمی خبر داد؛
رییس انجمن تالاسمی از مرگ ۹۳ بیمار تالاسمی بدلیل عارضه قلبی ناشی از عدم دریافت دارو و تزریق داروی بی‌کیفیت خبر داد.
کد خبر: ۱۲۲۷۰۵   تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۸

آخرین اخبار
پربازدید ها